又黄又爽又色的少妇毛片,窝窝人体色www,久久国产精品电影,日韩精品无码中文字幕电影,国产成 人 综合 亚洲奶水,青青热久免费精品视频6,亚洲精品中文字幕无乱码,成人伊人色一区二区三区

細胞劃痕實驗太難?|筆直的劃痕:從樣品制備到圖像分析只需四步

date:2023-11-08 16:06:53

   細胞遷移在許多復雜的生理和病理過程中起著重要作用。傷口愈合測定是一種研究體外細胞遷移的簡單方法。該測定基于以下觀察:即在融合的細胞單層上產生人工間隙時,所產生的間隙邊緣上的細胞將開始遷移,直到建立新的細胞-細胞接觸。

  
  ibidi Culture-Insert插件系列產品為傷口愈合實驗提供了完整的解決方案,從樣品制備到圖像分析只需要幾個步驟。
  
  本應用是使用ibidi Culture-Insert 2 Well分析MCF-7細胞遷移的詳細方案。
  
1.png
  
圖 1. 使用ibidi Culture-Insert 2 Well行傷口愈合測定的實驗工作流程
  
  ibidi Culture-Insert 2 Well 放置在細胞培養表面上,提供兩個細胞培養庫,每個庫由一條500μm壁隔開。在兩個儲液庫中填充細胞懸浮液僅允許細胞在指定區域生長。移除培養插件在適當的細胞附著后,產生大約500 μm的無細胞間隙。
  
  在顯微鏡評估傷口愈合過程。根據您感興趣的焦點,可以通過使用視頻顯微鏡或通過在不同時間點觀察圖像來完成。測量細胞覆蓋區域的變化允許量化傷口閉合的速度并提供細胞遷移特征。
  
  實驗工作流程也可以應用于Culture-Insert 3 Well和Culture-Insert 4 Well。唯一的區別是更多的孔和相應的更多的無細胞間隙。
  
  所需材料
  
  ·細胞:MCF-7(ATCC:HTB-22;DSMZ:ACC115)
  
  ·Ibidi的實驗耗材:2孔插件放在35毫米的培養皿中,高壁(ibidi,81176)
  
  ·細胞培養表面:ibitreat
  
  ·細胞培養基:RPMI (Sigma, R8758) + 10% FCS (Sigma, F0804)
  
  ·細胞解離溶液:Trypsin-ETDA (Sigma, 59418C)
  
  ·無菌鑷子
  
  ·倒置顯微鏡,最好具有自動圖像采集系統和用于活細胞成像的stage top incubator培養箱
  
  實驗工作流程
  
  步驟1:細胞接種
  
  為了建立可靠的數據采集系統,必須在實驗開始前確定實驗參數。例如:選擇正確的細胞接種密度。我們建議使用24小時后產生100%光學融合細胞層的密度。
  
  1.像往常一樣準備細胞懸液。建議包括離心步驟,以去除死細胞和細胞碎片。將細胞懸浮液調節至約3x105個細胞/ml的細胞濃度,以在24小時后獲得融合的細胞層。
  
  2. 將70µl細胞懸液滴入培養皿2孔插件的每個孔中。避免搖晃µ-Dish培養皿,因為這將導致細胞分布不均勻。
  
  3. 將細胞在37°C和5% CO2下培養至少24小時。
  
2.png
  
圖2. 在ibidi Culture-Insert 2 Well中接種細胞
  
  步驟2:劃痕形成
  
  融合細胞層是開始該測定的先決條件。移除Culture-Insert 2孔插件后加入新鮮培養基。如有必要,在培養基中補充抑制或增強物質,以評估其對細胞遷移行為的影響。
  
  1. 24小時后在顯微鏡下檢查細胞密度。如果24小時后仍未形成細胞融合層,則將µ-Dish培養皿再次放入細胞培養箱中再培養12-24小時。定期檢查匯合處。
  
  2. 用無菌鑷子輕輕取出Culture-Insert 2孔插件。如圖3所示,用鑷子輕輕夾住插件的一角取出插件。
  
3.png
  
圖3.使用無菌鑷子移除ibidi Culture-Insert 2孔插件
  
  3.移除插件后,檢查細胞層是否仍附著在μ-Dish培養皿的表面。
  
  4.用無細胞培養基或PBS清洗細胞層,去除細胞碎片和未附著的細胞。
  
  5.推薦使用體積為2mL的無細胞培養基填充μ-Dish培養皿。
  
4.png
  
圖4. 由 ibidi Culture-Insert 2 Well 創建的無細胞間隙
  
  步驟3:獲取顯微鏡圖片:
  
  我們建議錄制延時視頻,以確定時間依賴性和細胞遷移的特征。
  
  1. 將培養皿放在顯微鏡上并移動,直到圖像中捕捉到間隙和兩個細胞的正面。使用4x/5x或10x物鏡。傷口區域的方向并不重要,但需要水平或垂直。
  
  2. 在接下來的幾個小時內,通過多次拍攝圖像開始觀察過程。
  
  3. 以30分鐘的時間間隔對在ibiTreat表面上培養的MCF-7細胞進行20小時的時間推移測量。
  
5.png
  
圖5.使用MCF-7細胞的遷移測定的時間流逝測量(比例尺:200 μm)
  
  步驟4:使用FastTrack AI和數據解釋進行定量圖像分析
  
  必須分析顯微照片以獲得關于培養細胞的遷移特征的信息。這可以通過使用圖像處理軟件手動完成,也可以通過使用ibidi提供的傷口愈合快速通道人工智能圖像分析進行自動圖像分析。
  
  這里顯示的示例數據是使用FastTrack AI進行分析的。自動圖像分析檢測細胞覆蓋面積。繪制細胞覆蓋面積隨時間的變化圖,顯示間隙閉合的過程。線性相位可以用來表征遷移(=傷口閉合的速度)。
  
  線性相的斜率顯示,劃痕閉合的平均速度為0.0184*106µm²/小時(=0.44*106µm²/天)。
  
6.png
  
圖6. FastTrack AI對傷口愈合實驗的定量圖像分析

 

ICP備案號: 滬ICP備15057650號-1 滬公網安備31011202005471
雷萌生物科技(上海)有限公司 保留所有版權.

首頁   |   產品中心   |   產品應用   |   技術支持   |   新聞中心   |   關于我們   |   ibidi官網
主站蜘蛛池模板: 一级毛片a女人刺激视频免费| 国产成人麻豆精品| 亚洲日本www| 一本久道热中字伊人| 国产精品久线在线观看| 免费国产无遮挡又黄又爽| 在线a网站| 国产9191精品免费观看| 国产日韩精品一区在线不卡| 日韩小视频网站hq| 成人免费网站久久久| 99免费视频观看| 4虎影视国产在线观看精品| 无码精品国产dvd在线观看9久| 亚洲无码视频一区二区三区| 成人久久精品一区二区三区| 亚洲天堂网站在线| 一区二区午夜| 亚洲午夜福利精品无码不卡| 日韩亚洲综合在线| 欧洲精品视频在线观看| 热久久这里是精品6免费观看| 亚洲成人在线免费观看| 91精品福利自产拍在线观看| 无套av在线| 亚洲av无码人妻| 精品亚洲国产成人AV| 国产欧美亚洲精品第3页在线| 色悠久久久久久久综合网伊人| 一区二区三区成人| 亚洲第一区在线| 免费观看国产小粉嫩喷水| 久久精品无码一区二区国产区| 亚洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 九九精品在线观看| 另类综合视频| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 日本黄色a视频| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 国产三区二区| 精品少妇三级亚洲| 亚洲成年人片| 婷婷色中文网| 麻豆精品国产自产在线| 亚洲第一成年人网站| 91人妻日韩人妻无码专区精品| 亚洲欧洲日韩久久狠狠爱| 国产麻豆精品在线观看| 欧美日韩免费在线视频| 乱系列中文字幕在线视频| 国产亚洲欧美日本一二三本道| 欧美日韩第三页| 中文字幕亚洲精品2页| 国产精品极品美女自在线看免费一区二区| 日本a级免费| 2020精品极品国产色在线观看| 国产成人三级在线观看视频| 精品91视频| 欧美精品1区2区| 欧美自慰一级看片免费| 国产黄网站在线观看| 亚洲最新地址| 国产免费网址| 91麻豆精品视频| 四虎免费视频网站| 国产欧美日韩另类| 色综合色国产热无码一| 日本一区二区三区精品国产| 国产成人艳妇AA视频在线| 国产欧美日韩精品综合在线| 三上悠亚一区二区| 一区二区三区毛片无码| 夜夜操国产| 亚洲成人免费在线| 亚洲精品无码AV电影在线播放| 国产一区二区精品高清在线观看 | 国产亚洲精久久久久久无码AV | 亚洲青涩在线| 久久精品视频亚洲| 真实国产精品vr专区| 人与鲁专区| 超清无码一区二区三区|